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如果在蛋白上做一些复杂的修饰，是否可以检测出修饰后的蛋白，以及蛋白修饰前后的区别？

检测的关键在于抗体，只要有合适的抗体，即使修饰前后的蛋白分子量差别较小，条带基本重叠也没有关系，通过修饰前后蛋白携带的不同的荧光基团，就可以将表达量区分开。

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完成抗体孵育的芯片的保存条件是什么？能否反复采集信号？

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单细胞western实验需要用到哪些设备和耗材？